Διάλογοι για την Υγεία από οικολογική σκοπιά

Τετάρτη, 21 Απρ. 2010, 00:00

Μ. Τρεμόπουλος: «Σημαντικό βήμα για την υγεία των γυναικών, στην επέτειο του Τσερνομπίλ»

Υιοθετήθηκε από το ευρωκοινοβούλιο, μετά από πρωτοβουλία 5 ευρωβουλευτών – μεταξύ τους ο Μ. Τρεμόπουλος- που συνυπέγραψαν 381 συνάδελφοί τους από όλες τις πολιτικές ομάδες, γραπτή διακήρυξη «για την καταπολέμηση του καρκίνου του μαστού στην Ευρωπαϊκή Ένωση».

Η διακήρυξη:

• Καλεί τις χώρες μέλη να εφαρμόσουν ελέγχους με μαστογραφία σε εθνικό επίπεδο, ζητώντας παράλληλα από την Κομισιόν να υποβάλλει ανά διετία στο ευρωκοινοβούλιο εκθέσεις προόδου για κάθε χώρα.
• Καλεί την Κομισιόν να υποστηρίξει τις έρευνες για το κατά πόσο η μαστογραφία είναι χρήσιμη και για ηλικίες γυναικών πέρα από το φάσμα μεταξύ 50 και 69 ετών, να παρουσιάσει αξιόπιστες στατιστικές για τον καρκίνο του μαστού και να αναπτύξει πανευρωπαϊκό πρωτόκολλο πιστοποίησης για εξειδικευμένες μονάδες μαστού μέχρι το 2011.
• Ζητά τη δημιουργία εξειδικευμένων πολυτομεακών μονάδων μαστού σε όλες τις χώρες μέλη μέχρι το 2016.

Ο Μιχάλης Τρεμόπουλος, ο μόνος Έλληνας ανάμεσα στους 5 ευρωβουλευτές από όλο το πολιτικό φάσμα, που είχαν την πρωτοβουλία για τη διακήρυξη συμμετέχει επίσης στη διακομματική ομάδα εργασίας (intergroup) του ευρωκοινοβουλίου για τον καρκίνο. Τη διακήρυξη στήριξαν με την υπογραφή τους και Έλληνες ευρωβουλευτές όλων των κομμάτων πλην του ΚΚΕ.

«Ως έμπρακτη απότιση φόρου τιμής στα θύματα του Τσερνομπίλ, η διακήρυξη αποτελεί ένα σημαντικό βήμα για αποδοτικότερες πολιτικές για την υγεία των γυναικών, και σε ευρωπαϊκό επίπεδο», δήλωσε ο Μιχάλης Τρεμόπουλος. «Η πρώιμη διάγνωση και οι εξειδικευμένες μονάδες μπορούν να βοηθήσουν σε σημαντικό βαθμό τις γυναίκες που προσβάλλονται από καρκίνο του μαστού. Το κύριο όμως είναι να ενισχύσουμε παράλληλα και τη μάχη εναντίον των παραγόντων που ευθύνονται συνολικότερα για τον καρκίνο, όπως τα πυρηνικά, η χημικοποίηση της ζωής, τα επικίνδυνα προϊόντα, η ατμοσφαιρική ρύπανση ή οι παράγοντες που επιβαρύνουν την ψυχική υγεία».

(ακολουθεί το κείμενο της διακήρυξης)

0071/2009

Γραπτή δήλωση για την καταπολέμηση του καρκίνου του μαστού στην Ευρωπαϊκή Ένωση

Το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο,

–    έχοντας υπόψη το άρθρο 123 του Κανονισμού,

Α.  λαμβάνοντας υπόψη ότι 331.392 γυναίκες ετησίως διαγιγνώσκονται με καρκίνο του μαστού στην Ευρωπαϊκή Ένωση,

Β.  λαμβάνοντας υπόψη ότι ο καρκίνος του μαστού αποτελεί την πρώτη αιτία θανάτου για τις γυναίκες μεταξύ 35 και 59 ετών, και ότι 89.674 γυναίκες πεθαίνουν από καρκίνο του μαστού στην Ευρωπαϊκή Ένωση ετησίως,

Γ.   λαμβάνοντας υπόψη ότι ο προσυμπτωματικός έλεγχος με μαστογραφία μπορεί να μειώσει τους θανάτους από καρκίνο του μαστού έως και 35% για τις γυναίκες μεταξύ 50 και 69 ετών,

1.   καλεί τα κράτη μέλη να εφαρμόσουν τον προσυμπτωματικό έλεγχο με μαστογραφία σε εθνικό επίπεδο, σύμφωνα με τις κατευθυντήριες γραμμές της Ευρωπαϊκής Ένωσης·

2.   καλεί την Επιτροπή να εκπονήσει έκθεση προόδου σχετικά με την εφαρμογή των εξετάσεων μαστογραφίας σε όλες τις χώρες της ΕΕ ανά διετία·

3.   καλεί την Επιτροπή να υποστηρίξει τις έρευνες με τις οποίες θα αποδειχθεί κατά πόσον η εξέταση είναι χρήσιμη για τις γυναίκες άνω των 69 ετών και για τις γυναίκες κάτω των 50 ετών·

4.   καλεί τα κράτη μέλη να δημιουργήσουν πολυτομεακές εξειδικευμένες μονάδες μαστού σύμφωνα με τις κατευθυντήριες γραμμές της ΕΕ έως το 2016, και την Επιτροπή να παρουσιάζει μία τακτική έκθεση προόδου·

5.   καλεί την Επιτροπή να παρουσιάσει ενημερωμένες, αξιόπιστες στατιστικές σχετικά με τον καρκίνο του μαστού και να υποστηρίξει την ανάπτυξη εθνικών μητρώων καρκίνου·

6.   καλεί την Επιτροπή να αναπτύξει ένα πρωτόκολλο πιστοποίησης για τις εξειδικευμένες μονάδες μαστού σύμφωνα με τις κατευθυντήριες γραμμές της ΕΕ έως το 2011 και να εξασφαλίσει την κατάλληλη χρηματοδότηση·

7.   αναθέτει στον Πρόεδρό του να διαβιβάσει την παρούσα δήλωση, συνοδευόμενη από τα ονόματα των υπογραφόντων, στα κοινοβούλια των κρατών μελών.

Παρασκευή, 16 Απρ. 2010, 14:14

• Πρωτοβουλία από ελληνικής πλευράς του Ευρωβουλευτή των Οικολόγων Πράσινων Μιχάλη Τρεμόπουλου
• Επιστολή του προς τους Έλληνες ευρωβουλευτές

Βέβαιη θεωρείται η σύσταση εξεταστικής επιτροπής στο ευρωκοινοβούλιο για τους όρους διαχείρισης της νέας γρίπης Α(Η1Ν1) στην Ευρωπαϊκή Ένωση και τα θεσμικά της όργανα, καθώς έχει ήδη υπερκαλυφθεί ο απαραίτητος αριθμός υπογραφών ευρωβουλευτών.

Η σχετική πρωτοβουλία είχε ξεκινήσει από τους Πράσινους στις 9 Μαρτίου με πρόταση 11 ευρωβουλευτών από όλο το πολιτικό φάσμα. Ο Μιχάλης Τρεμόπουλος ήταν η μόνη παρουσία από την Ελλάδα στην ομάδα αυτή.

Μέχρι το πρωί της Παρασκευής 16.4. είχαν συγκεντρωθεί 200 υπογραφές ευρωβουλευτών, έναντι 183 που απαιτούνται. Όμως από τη χώρα μας, μόλις 4 ευρωβουλευτές (πέρα από τον Μ. Τρεμόπουλο) έχουν συνυπογράψει μέχρι στιγμής.

Για το θέμα αυτό, ο ευρωβουλευτής των Οικολόγων Πράσινων έστειλε σήμερα επιστολή στους Έλληνες συναδέλφους του, καλώντας τους να προσυπογράψουν την πρόταση. Στην επιστολή τονίζεται η ιδιαίτερη σημασία του θέματος και για την Ελλάδα, που αναγκάστηκε να δαπανήσει εκατομμύρια ευρώ σε περίοδο οικονομικής κρίσης και ότι μεγάλο μέρος των συμπολιτών μας οδηγήθηκαν να δεχθούν στον οργανισμό τους εμβόλια που δεν είχαν επαρκώς δοκιμαστεί πριν κυκλοφορήσουν στην αγορά.

«Το αίτημα για σύσταση εξεταστικής επιτροπής για τη διαχείριση της νέας γρίπης, έρχεται να ενισχύσει την προσπάθεια για πλήρη διαφάνεια στο χώρο της ευρωπαϊκής πολιτικής για την υγεία», δήλωσε ο Μιχάλης Τρεμόπουλος. «Στις πλάτες των Ευρωπαίων και Ελλήνων πολιτών κηρύχθηκε ένας λανθασμένος συναγερμός πανδημίας, που κόστισε δισεκατομμύρια ευρώ σε όλη την Ε.Ε. και έκανε τους πολίτες πειραματόζωα, με εμβόλια που κανονικά προορίζονταν μόνο για  πειραματικές εφαρμογές. Έχουμε όλοι δικαίωμα να μάθουμε τι δεν πήγε σωστά και να ζητήσουμε ευθύνες. Οι Έλληνες ευρωβουλευτές οφείλουμε να δείξουμε ευαισθησία τουλάχιστον ανάλογη με εκείνη των ευρωβουλευτών από τις υπόλοιπες χώρες».

(ακολουθεί ολόκληρη η επιστολή του Μιχ. Τρεμόπουλου)

Βρυξέλλες, 16.4.2010

Αγαπητοί/ές συνάδελφοι,

Όπως γνωρίζετε, στις 9 Μαρτίου είχα παρουσιάσει από κοινού με άλλους 10 ευρωβουλευτές από όλες σχεδόν τις πολιτικές ομάδες, την πρωτοβουλία για σύσταση εξεταστικής επιτροπής του ευρωκοινοβουλίου, με θέμα τους όρους διαχείρισης της γρίπης Α(Η1Ν1) στην Ευρωπαϊκή Ένωση και τα θεσμικά της όργανα.

Το θέμα αφορά όλες τις χώρες, που αναγκάστηκαν να δαπανήσουν μεγάλα ποσά σε συνθήκες οικονομικής κρίσης ενώ εκατομμύρια συμπολίτες μας οδηγήθηκαν να δεχθούν στον οργανισμό τους εμβόλια που δεν είχαν επαρκώς δοκιμαστεί πριν κυκλοφορήσουν στην αγορά. Πανδημία ποτέ δεν υπήρξε και τεράστιες ποσότητες εμβολίων έμειναν αδιάθετες.

Η πρωτοβουλία αυτή συνάντησε σημαντική υποστήριξη μεταξύ των ευρωβουλευτών όλων των χωρών, και ήδη έχει υπερκαλυφθεί ο απαιτούμενος αριθμός υπογραφών για να κατατεθεί την άλλη βδομάδα στο Στρασβούργο το αίτημα της σύστασης εξεταστικής επιτροπής.

Από την πλευρά μου θεωρώ, όμως, σημαντικό να υπάρξει ανάλογη υποστήριξη και μεταξύ των Ελλήνων ευρωβουλευτών, κάτι που δυστυχώς μέχρι τώρα δεν έχει συμβεί παρά σε μικρή μόνο έκταση.

Καθώς λοιπόν η συγκέντρωση των υπογραφών πλησιάζει στο τέλος της (είμαστε στις 200 υπογραφές), θα ήθελα να σας καλέσω μέχρι τη Δευτέρα να προσυπογράψετε το αίτημα για τη σύσταση της συγκεκριμένης εξεταστικής επιτροπής, ενισχύοντας την προσπάθεια για πλήρη διαφάνεια στον ευαίσθητο χώρο της πολιτικής για την υγεία.

Με εκτίμηση

Μιχάλης Τρεμόπουλος
Ευρωβουλευτής των Οικολόγων Πράσινων

Δευτέρα, 08 Μάρ. 2010, 16:46

• Ποια διαχείριση έκαναν τα όργανα της ΕΕ;
• Διογκώθηκε το πρόβλημα;
• Yπήρξε εκμετάλλευση;

Ο Μιχ. Τρεμόπουλος σε διακομματική πρωτοβουλία 11 ευρωβουλευτών
Κοινή συνέντευξη Τύπου αύριο 11πμ στο Στρασβούργο.

Διακομματική πρωτοβουλία 11 ευρωβουλευτών καταθέτουν επίσημα αίτημα για Εξεταστική επιτροπή στο ευρωκοινοβούλιο για τη διαχείριση της νέας γρίπης. Στόχος της εξεταστικής επιτροπής, που συγκροτήθηκε με πρωτοβουλία της Γαλλίδας Πράσινης Μισέλ Ριβασί, θα είναι μια διεξοδική έρευνα σχετικά με τους όρους διαχείρισης της πανδημίας της γρίπης Α(Η1Ν1) στην Ευρωπαϊκή Ένωση και τα θεσμικά όργανα της ΕΕ, σε μια προσπάθεια να ριχθεί φως για την ακριβή χρονολογική σειρά των γεγονότων, την αποτελεσματικότητα των μηχανισμών λήψης αποφάσεων, καθώς και για τα συμπεράσματα που πρέπει να εξαχθούν για τη διαχείριση καταστάσεων πανδημίας.

Ο Μιχάλης Τρεμόπουλος είναι ο μόνος ευρωβουλευτής από τη χώρα μας στην πρωτοβουλία. Συνολικά συμμετέχουν 3 ευρωβουλευτές από τους Πράσινους, 2 από τους Φιλελεύθερους, 2 από τους σοσιαλιστές, 2 από το Ευρωπαϊκό Λαϊκό Κόμμα, 1 από την Αριστερά και 1 από τους Συντηρητικούς.

Οι 11 ευρωβουλευτές δίνουν αύριο Τρίτη 9.3.2010 κοινή συνέντευξη Τύπου στο Στρασβούργο, στις 11 τοπική ώρα, στο περιθώριο των εργασιών της ολομέλειας του ευρωκοινοβουλίου.

Αναλυτικά τα ονόματα και η πολιτική ένταξη των 11 ευρωβουλευτών:

Michèle Rivasi (Greens/EFA), Isabelle Durant (Greens/EFA, αντιπρόεδρος του Κοινοβουλίου), Michail Tremopoulos (Greens/EFA), Corinne Lepage (ALDE, Φιλελεύθεροι), Antonyia Parvanova (ALDE), Marie-Christine Vergiat (GUE, Αριστερά), Gilles Pargneaux (SD, Σοσιαλιστές), Sirpa Pietikainen (EPP, Ευρ. Λαϊκό Κόμμα), Thijs Berman (SD), Marina Yannakoudakis (ECR, Συντηρητικοί), Boguslaw Sonik (EPP)

Πέμπτη, 26 Νοέ. 2009, 13:47

Η νέα γρίπη αποτελεί μια πρόκληση για την ικανότητά μας να σταθμίζουμε με νηφαλιότητα, ως κοινωνία και υγειονομικές αρχές, τις απειλές για τη δημόσια υγεία και να παίρνουμε αποφάσεις που ανταποκρίνονται στο δημόσιο συμφέρον.

Σύμφωνα με όλες τις ενδείξεις και τα στοιχεία από τις επιδημιολογικές μελέτες, αποτελεί όντως ένα δυνητικό κίνδυνο για τη δημόσια υγεία, και κυρίως για την αντοχή του ταλαιπωρημένου δημόσιου συστήματος υγείας. Στον τομέα αυτό οι Οικολόγοι Πράσινοι έχουμε θέσει από καιρό ζητήματα όπως οι ενδονοσοκομειακές λοιμώξεις ή η κάλυψη των κενών σε Μονάδες Εντατικής Θεραπείας.

Παραμένει όμως, σε ατομικό τουλάχιστον επίπεδο, λιγότερο επικίνδυνη από την κοινή εποχική γρίπη, με την οποία είμαστε πλήρως εξοικειωμένοι. Επιβάλλεται λοιπόν να αντιμετωπίσουμε το πρόβλημα με σύνεση και ψυχραιμία, κρατώντας αποστάσεις από τον πανικό και το μαζικό άγχος. Σημαντικός εδώ είναι και ο ρόλος των Μέσων Ενημέρωσης. Χρήσιμο είναι επίσης να έχουμε υπόψη ότι υπάρχουν και ισχυρά συμφέροντα, συνδεδεμένα κυρίως με τη φαρμακοβιομηχανία και τη διακίνηση του φαρμάκου, που θα επωφελούνταν από την τεχνητή καλλιέργεια πανικού για να προωθήσουν οικονομικές επιδιώξεις άσχετες με τη δημόσια υγεία.

Η ευεξία και η υγεία της κοινωνίας μπορούν να διασφαλιστούν μόνο από πολιτικές πραγματικής πρόληψης, που αντιμετωπίζουν τις πραγματικές αιτίες των ασθενειών (όπως ακατάλληλη διατροφή, μολυσμένο νερό και αέρα, ψυχικά στρες, έλλειψη συναισθηματικής στήριξης). Για τη νέα γρίπη κύριο στοιχείο πρόληψης, σύμφωνα και με τις υποδείξεις των ειδικών του ιατρικού κόσμου, οφείλει να είναι η τήρηση των βασικών κανόνων υγιεινής.

Ιδιαίτερα προγράμματα όφειλαν να έχουν ήδη σχεδιαστεί για κοινωνικές ομάδες με περιορισμένη πρόσβαση σε ενημέρωση και υπηρεσίες υγείας, όπως άστεγοι ή μετανάστες χωρίς χαρτιά. Τα προγράμματα αυτά απαιτούν ενημέρωση στη μητρική γλώσσα των μεταναστών, καθώς και εμπλοκή Μη Κυβερνητικών Οργανώσεων που προσφέρουν ήδη υποστηρικτικές υπηρεσίες στους συγκεκριμένους ανθρώπους.

Το θέμα των μαζικών εμβολιασμών απαιτεί ιδιαίτερη προσοχή. Δε μπορούμε παρά να λάβουμε υπόψη και τις δημόσια εκφρασμένες επιφυλάξεις μεγάλης μερίδας του επιστημονικού κόσμου για την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του εμβολίου. Δεν αποδεχόμαστε τις ακραίες απόψεις για «δολοφονική» δράση των εμβολίων, ούτε όμως και την πίεση για εκτεταμένους μαζικούς εμβολιασμούς που να καλύπτουν το μεγαλύτερο μέρος της κοινωνίας.

Ο υποχρεωτικός εμβολιασμός εκτός ότι εκθέτει εκατομμύρια άτομα σε κινδύνους σχετικούς με αυτή την πράξη, εμποδίζει τη  συνειδητοποίηση  των πολιτών για τις επιλογές του τρόπου ζωής για μία πραγματική και αποτελεσματική προφύλαξη της υγείας τους. Στο φως των συνταγματικών αξιών, που βάζουν το άτομο όλο και περισσότερο στο κέντρο της κοινωνικής οργάνωσης, διεκδικείται το δικαίωμα της πλήρους ενημέρωσης των πολιτών για όλους τους διαθέσιμους τρόπους πρόληψης και θεραπείας, και η δυνατότητα ελεύθερης επιλογής.

Επισημαίνουμε επίσης την απουσία έγκαιρης ολοκληρωμένης ανοιχτής δημόσιας  διαβούλευσης μεταξύ πολιτείας, επιστημονικών και κοινωνικών φορέων, που οδήγησε στη σημερινή χαώδη κατάσταση και στο έλλειμμα εμπιστοσύνης των πολιτών απέναντι στην πολιτεία και στους επιστημονικούς φορείς. Καλούμε την κυβέρνηση και τους επιστήμονες, έστω και τώρα, να αναλάβουν υπεύθυνα  τον κοινωνικό τους ρόλο.

Παράλληλα χρειάζεται να δοθεί έμφαση στην διερεύνηση της προέλευσης του ιού, εστιάζοντας και σε κάθε πιθανή ανθρωπογενή αιτία. Στην κατηγορία αυτή ανήκουν ενδεχόμενα κενά στα μέτρα ασφαλείας των ερευνητικών εργαστηρίων, ο ρόλος και οι επιπτώσεις της εντατικής κτηνοτροφίας, όπως και οι αντίστοιχες επιπτώσεις των γενετικά τροποποιημένων οργανισμών.

Σημαντικό είναι, τέλος, να έχουμε υπόψη ότι η εξέλιξη της κλιματικής αλλαγής ενδέχεται να μας φέρει αντιμέτωπους με ακόμη σοβαρότερες προκλήσεις σε θέματα δημόσιας υγείας στο εγγύς μέλλον. Χρειάζονται λοιπόν αντίστοιχα ερευνητικά προγράμματα και ισχυρή παρέμβαση του δημόσιου τομέα υγείας με κατάλληλες πολιτικές, ώστε να είμαστε προετοιμασμένοι για κάθε εξέλιξη.

Σάββατο 2 Οκτωβρίου: Παγκόσμια Ημέρα για τα Παραγωγικά Ζώα

ΘΕΤΙΚΑ ΒΗΜΑΤΑ ΑΛΛΑ ΚΑΙ ΣΟΒΑΡΕΣ ΑΔΥΝΑΜΙΕΣ

Τετάρτη, 22 Σεπ. 2010, 19:58

Παρέμβαση του Μιχ. Τρεμόπουλου για τις περιβαλλοντικές επιπτώσεις των φαρμάκων και τους όρους της αρχικής τους αδειοδότησης. Έκθεση για τη φαρμακοεπαγρύπνηση, την παρακολούθηση δηλαδή της ασφάλειας των φαρμακευτικών προϊόντων μετά την κυκλοφορία τους στην αγορά, ενέκρινε το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο. Στόχος της έκθεσης είναι η τροποποίηση των δύο νομοθετικών πράξεων που διέπουν την έγκριση των φαρμάκων, με γνώμονα την:

• Παροχή σαφών ρόλων και αρμοδιοτήτων, μεταξύ άλλων με τη δημιουργία μιας νέας επιστημονικής επιτροπής στο πλαίσιο του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων για τη φαρμακοεπαγρύπνηση,
• Ενίσχυση της διαφάνειας και της επικοινωνίας για θέματα ασφάλειας φαρμάκων ανάμεσα στα κράτη μέλη
• Εισαγωγή ενός νέου τμήματος «βασικών πληροφοριών»  στο φύλλο οδηγιών, αλλά και ενίσχυση της βάσης δεδομένων Eudravigilance, μια διαδικτυακή πύλη με πληροφορίες για το κοινό, ώστε να καταστεί το μοναδικό σημείο εισαγωγής πληροφοριών φαρμακοεπαγρύπνησης στην ΕΕ.
• Τη θέσπιση προγραμμάτων διαχείρισης των κινδύνων για κάθε νέο φάρμακο
• Εξορθολογισμό του υφιστάμενου συστήματος για την αναφορά των ανεπιθύμητων ενεργειών (όλα τα δεδομένα απευθείας σε βάση δεδομένων του οργανισμού) και
• Την καθιέρωση άμεσης υποβολής εκθέσεων από τους ασθενείς στις αρμόδιες αρχές.

Ο ευρωβουλευτής των Οικολόγων Πράσινων Μιχάλης Τρεμόπουλος, ως σκιώδης εισηγητής στις προηγούμενες συζητήσεις στην Επιτροπή Περιβάλλοντος του ευρωκοινοβουλίου, είχε καταθέσει τροπολογίες για την παρακολούθηση των περιβαλλοντικών επιπτώσεων και κινδύνων των φαρμάκων, που όμως δεν έγιναν τελικά δεκτές στο συμβιβαστικό κείμενο που συμφωνήθηκε μεταξύ των πολιτικών ομάδων.

Στην ομιλία του στην ολομέλεια του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου, ο Μιχάλης Τρεμόπουλος τόνισε:

“Η ανησυχία μας εξαρχής ήταν ότι στο παρόν σχέδιο υποβόσκει μια τάση να εισάγονται εσπευσμένα φάρμακα στην αγορά χωρίς ενδελεχείς κλινικές δοκιμές και με συνοπτικές διαδικασίες αδειοδότησης, με το σκεπτικό ότι θα υπάρχει στη συνέχεια ένα ενδυναμωμένο σύστημα φαρμακοεπαγρύπνησης, ανάλυσης κινδύνων και αναφοράς των ανεπιθύμητων παρενεργειών των φαρμάκων. Αυτό μας βρήκε αντίθετους και σε συνάφεια με τα αιτήματα της κοινωνίας των πολιτών ζητήσαμε πιο αυστηρές διαδικασίες αδειοδότησης πριν ένα φάρμακο μπει στην αγορά ταυτόχρονα με την παράθεση των αποτελεσμάτων συγκριτικών κλινικών δοκιμών αλλά και την απόδειξη της προστιθέμενης θεραπευτικής του αξίας. Στο συμβιβαστικό κείμενο έγινε προσπάθεια να καμφθεί αυτό το ζήτημα μέσα από την ενδυνάμωση της επιστημονικής επιτροπής φαρμακοεπαγρύπνησης του Ευρωπαϊκού Οργανισμού φαρμάκων αλλά και την ενδυνάμωση της διαφάνειας και της διαδικασίας αναφορών από τους πολίτες.

Το σημαντικότερο ζήτημα όμως που δεν καταφέραμε να επιλύσουμε,  είναι το θέμα των περιβαλλοντικών επιπτώσεων και κινδύνων των φαρμακευτικών προϊόντων, στο οποίο δεν καταφέραμε τελικά να βρούμε μια συμβιβαστική λύση. Η Επιτροπή μέσω της Φαρμακοεπαγρύπνησης θα έπρεπε να θεσμοθετήσει την υποχρέωση να παρακολουθούνται και να αναφέρονται οι αρνητικές περιβαλλοντικές επιπτώσεις, αλλά και να συγκρίνονται αυτά τα δεδομένα με τα αποτελέσματα των δοκιμών που παρουσιάζουν οι εταιρίες κατά τη διαδικασία έγκρισης και αδειοδότησης των νέων φαρμάκων. Δυστυχώς καταφέραμε να έχουμε στο συμβιβαστικό κείμενο μόνο μια έκκληση-παρότρυνση προς τα κράτη-μέλη να αναλάβουν την παρακολούθηση των περιβαλλοντικών επιπτώσεων και την Επιτροπή να συντάξει μια αναφορά που θα αναλύει το μέγεθος του προβλήματος και κατά πόσο χρειάζονται αλλαγές στην υφιστάμενη νομοθεσία”.

Εισηγήσεις και παρεμβάσεις στο Ευρωκοινοβούλιο για τις ευρωπαϊκές πολιτικές για τα φάρμακα

Τρίτη, 26 Ιαν. 2010, 11:06

Δύο σημαντικές νομοθετικές πρωτοβουλίες της Ευρωπαϊκής Επιτροπής σχετικές με τις πολιτικές για τα φάρμακα συζητιούνται  από σήμερα στην Επιτροπή Περιβάλλοντος και Δημόσιας Υγείας του Ευρωκοινοβουλίου.

Πρόκειται για την τροποποίηση, της Οδηγίας 2001/83 περί κοινοτικού κώδικος για τα φάρμακα που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση όσον αφορά

• τη «φαρμακoεπαγρύπνηση» ως σύστημα αναφοράς και παρακολούθησης των ανεπιθύμητων ενεργειών από εγκεκριμένα φάρμακα, και
• την πρόληψη εισόδου φαρμάκων παραποιημένων ή ψευδεπίγραφων ως προς την ταυτότητα, το ιστορικό ή την πηγή τους

Για τα δύο παραπάνω θέματα, σκιώδης εισηγητής στην Επιτροπή Περιβάλλοντος του Ευρωκοινοβουλίου εκ μέρους των Πράσινων, είναι ο Μιχάλης Τρεμόπουλος.

Στις τοποθετήσεις του στην Επιτροπή, ο ευρωβουλευτής των Οικολόγων Πράσινων μεταξύ άλλων υποστήριξε την ανάγκη ρυθμίσεων κατά των παράνομων διαδικτυακών πωλήσεων φαρμάκων,   ζήτησε σαφή και ενιαίο ορισμό για την έννοια των ψευδεπίγραφων φαρμακευτικών προϊόντων, ενώ χαιρέτισε τις προσπάθειες για ενδυνάμωση των ελέγχων στην αλυσίδα διανομής. Τόνισε, τέλος, την ανάγκη για συνεχή ενημέρωση του κοινού, αλλά και προστασία των προσωπικών δεδομένων των ασθενών.

Για τη φαρμακοεπαγρύπνηση επισήμανε την ανάγκη να συνοδεύεται από αυστηρότερους κανόνες αδειοδότησης των νέων φαρμάκων πριν μπουν στην αγορά, να διασφαλίζεται δημόσια χρηματοδότηση του συστήματος για ανεξαρτησία του από τις φαρμακευτικές εταιρίες, να κατοχυρώνεται η διαφάνεια και η πρόσβαση των ενδιαφερομένων στα δεδομένα. Αναφέρθηκε επίσης σε πρόσφατη Τεχνική Έκθεση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Περιβάλλοντος για τις περιβαλλοντικές επιπτώσεις των φαρμάκων, που ζητά να συνεκτιμώνται για τις αδειοδοτήσεις και οι σχετικοί περιβαλλοντικοί κίνδυνοι, καθώς και να αποτεφρώνονται όλα τα αχρησιμοποίητα φάρμακα ως νοσοκομειακά απόβλητα. Για το θέμα αυτό, ο Μιχ. Τρεμόπουλος κατέθεσε την περασμένη εβδομάδα και σχετική ερώτηση προς την Κομισιόν.

«Στις ρυθμίσεις για τα παραποιημένα φάρμακα, η διάσταση της δημόσιας υγείας οφείλει να έχει καθαρό προβάδισμα απέναντι σε θέματα πνευματικής ιδιοκτησίας ή εμπορικής πολιτικής» δήλωσε ο ευρωβουλευτής των Οικολόγων Πράσινων. «Αντίστοιχα η ενίσχυση της φαρμακοεπαγρύπνησης δεν πρέπει να γίνει άλλοθι για χαλαρότερους κανόνες εισόδου νέων φαρμάκων στην αγορά χωρίς ενδελεχείς κλινικές δοκιμές. Μαζί με τις παρενέργειες στην ανθρώπινη υγεία, θα πρέπει να αξιολογούνται και οι κίνδυνοι για το περιβάλλον».

Διαβάστε τα σχέδια Έκθεσης της Επιτροπής Περιβάλλοντος του Ευρωκοινοβουλίου  για τη Φαρμακοεπαγρύπνηση και για τα Ψευδεπίγραφα φάρμακα

Ακολουθούν οι πλήρεις τοποθετήσεις του Μιχάλη Τρεμόπουλου

Διαβάστε επίσης το κείμενο της πρόσφατης ερώτησης προς την Κομισιόν για τους περιβαλλοντικούς κινδύνους των φαρμάκων

και τη σχετική τεχνική έκθεση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Περιβάλλοντος

ΜΙΧΑΛΗΣ ΤΡΕΜΟΠΟΥΛΟΣ – ΤΟΠΟΘΕΤΗΣΗ  ΓΙΑ ΤΗ ΦΑΡΜΑΚΟΕΠΑΓΡΥΠΝΗΣΗ

ΕΠΙΤΡΟΠΗ  ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝΤΟΣ 25.1.10

Ξεκινώντας  θα ήθελα να ευχαριστήσω την εισηγήτρια κα ΜακΈβαν για το πολύ καλά δουλεμένο  σχέδιο έκθεσης καθώς και τη συνάδελφό  μου κα. Ριβασί για τον εκτενή σχολιασμό και τις τροπολογίες που με βρίσκουν απόλυτα σύμφωνο και τις προσυπογράφω.

Τα ζητήματα που θα ήθελα εν συντομία να εστιάσω  είναι δύο.

Πρώτον με χαρά είδαμε ότι οι αρμοδιότητες για  την φαρμακοεπαγρύπνιση και τα φαρμακευτικά νομοσχέδια μεταφέρθηκαν από την διεύθυνση που είχε ως κύριο μέλημά της την προάσπιση των κερδών της βιομηχανίας σε μια διεύθυνση της επιτροπής που εστιάζει στη δημόσια υγεία και το δημόσιο συμφέρον.

Παρόλα αυτά έχω την αίσθηση ότι στο  παρόν νομοσχέδιο υποβόσκει μια  τάση να εισάγονται επισπευσμένα φάρμακα στην αγορά χωρίς ενδελεχείς κλινικές δοκιμές και με συνοπτικές διαδικασίες αδειοδότησης, με το σκεπτικό ότι θα υπάρχει ένα ενδυναμωμένο σύστημα φαρμακοεπαγρύπνισης, ανάλυσης κινδύνων και αναφοράς των ανεπιθύμητων παρενεργειών των φαρμάκων. Αυτό μας βρίσκει κάθετα αντίθετους και σε συνάφεια με τα αιτήματα της κοινωνίας των πολιτών ζητάμε πιο αυστηρές διαδικασίες αδειοδότησης πριν ένα φάρμακο μπει στην αγορά ταυτόχρονα με την παράθεση των αποτελεσμάτων συγκριτικών κλινικών δοκιμών αλλά και την απόδειξη της προστιθέμενης θεραπευτικής του αξίας. Μόνο έτσι θα μειώσουμε τους πιθανούς κινδύνους για την δημόσια υγεία από ένα νέο φάρμακο.

Η Ευρωπαϊκή  επιτροπή Φαρμακοεπαγρύπνισης πρέπει να χρηματοδοτηθεί από δημόσιους  πόρους και να αποτελέσει ένα ανεξάρτητο συντονιστικό όργανο των εθνικών επιτροπών φαρμακοεπαγρύπνισης. Το σύστημα αναφοράς και παρακολούθησης ανεπιθύμητων παρενεργειών των φαρμάκων πρέπει να παραμείνει υπό την επίβλεψη των δημόσιων αρχών, ενώ πρέπει να αναπτύξουμε ένα αποτελεσματικό και φιλικό προς τον χρήστη- ασθενή σύστημα αναφορών προς τις αρμόδιες εθνικές αρχές, καθώς έχει παρατηρηθεί ότι οι εταιρίες πολλές φορές αποκρύπτουν ανεπιθύμητες παρενέργειες ή τις δημοσιοποιούν με σημαντική καθυστέρηση. Η Ευρωπαϊκή βάση δεδομένων Eudravigilance πρέπει να είναι φιλική προς τον χρήστη και ευκόλως προσβάσιμη από το κοινό, το οποίο πρέπει να είναι πολύ καλά πληροφορημένο για τις δυνατότητες αναφοράς ανεπιθύμητων παρενεργειών των φαρμάκων.

Το δεύτερο  ζήτημα που θα ήθελα να σταθώ εν συντομία είναι το θέμα των περιβαλλοντικών επιπτώσεων και κινδύνων των φαρμακευτικών προϊόντων. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Περιβάλλοντος (ΕΟΠ), διοργάνωσε πέρυσι ένα σεμινάριο εμπειρογνωμόνων για τα φαρμακευτικά προϊόντα. Στις 13.01.2010 δημοσίευσε τα συμπεράσματα της συνάντησης αυτής μέσω μιας τεχνικής έκθεσης.

Σύμφωνα με αυτή την έκθεση, οι διαδικασίες για  την έγκριση των πωλήσεων φαρμακευτικών  προϊόντων στην ΕΕ θα πρέπει να λαμβάνουν  υπόψη τους περιβαλλοντικούς κινδύνους  που εγκυμονούν τα εν λόγω προϊόντα. Επιπλέον καλεί για όλα τα φαρμακευτικά προϊόντα ότι πρέπει να κατατάσσονται ανάλογα με την επικινδυνότητά τους ως προς το περιβάλλον και για τα προγράμματα ανάκλησης φαρμάκων ότι πρέπει αυτά να εναρμονιστούν σε ολόκληρη την Ευρωπαϊκή Ένωση. Διαπιστώνει επίσης ότι τα φαρμακευτικά απόβλητα θα πρέπει πάντα να αποτεφρώνονται.

Η Επιτροπή μέσω της Φαρμακοεπαγρύπνισης θα έπρεπε να δώσει συνέχεια στα προαναφερθέντα πορίσματα αυτής της έκθεσης, είτε έμμεσα είτε άμεσα, κυρίως με το να θεσμοθετήσει την υποχρέωση να παρακολουθούνται και να αναφέρονται οι αρνητικές περιβαλλοντικές επιπτώσεις, αλλά και να συγκρίνονται αυτά τα δεδομένα με τα αποτελέσματα των δοκιμών που παρουσιάζουν οι εταιρίες κατά τη διαδικασία έγκρισης και αδειοδότησης των νέων φαρμάκων.

Τελειώνοντας  θα ήθελα να αναφέρω ότι τα περιφερειακά και εθνικά κέντρα φαρμακοεπαγρύπνισης πρέπει να ενδυναμωθούν και να εναρμονιστούν με τα χαρακτηριστικά της Ευρωπαϊκής βάσης δεδομένων αλλά και να διασυνδεθούν διαδικτυακά με αυτήν, ούτως ώστε να παρέχουν διαφανή και αξιόπιστα δεδομένα στους χρήστες (ασθενείς, γιατρούς, φαρμακοποιούς, κα).

ΜΙΧΑΛΗΣ ΤΡΕΜΟΠΟΥΛΟΣ ΤΟΠΟΘΕΤΗΣΗ  ΓΙΑ ΤΑ ΠΑΡΑΠΟΙΗΜΕΝΑ ΦΑΡΜΑΚΑ

ΕΠΙΤΡΟΠΗ  ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝΤΟΣ 25.1.10

Καταρχήν  θα ήθελα να συγχαρώ την εισηγήτρια, κα. Ματίας, για την εξαιρετική και  αρκετά ενδελεχή εισήγηση που έκανε. Έχει καλύψει εκτενώς το θέμα και αρκετά από τα ζητήματα που θέλαμε να τονίσουμε, κάνοντας τη δουλειά μας πιο εύκολη.

Οι περισσότερες τροπολογίες της κα. Ματίας καλύπτουν  τα βασικά αιτήματα των οργανώσεων της κοινωνίας των πολιτών  σχετικά με αυτό το νομοσχέδιο και μας βρίσκουν σύμφωνους.

Τα βασικά σημεία που θα πρέπει να επιμείνουμε αφορούν:

Πρώτον, η  επιχειρηματολογία για τα ψευδεπίγραφα φάρμακα δεν πρέπει να αναλωθεί σε συζητήσεις σχετικά με τα πνευματικά δικαιώματα, το παράλληλο εμπόριο  ή ακόμα και τα αντίγραφα φάρμακα, καθώς αυτά αφορούν κυρίως εμπορικές  διαστάσεις και όχι τόσο τη προάσπιση του δημόσιου συμφέροντος και της δημόσιας υγείας. Και στο προοίμιο αλλά και στους ορισμούς η κα. Ματίας μας καλύπτει διαχωρίζοντας τα ζητήματα πνευματικών δικαιωμάτων και πατεντών.

Δεύτερον, πρέπει να εισάγουμε ρυθμίσεις για να καταπολεμήσουμε τις παράνομες διαδικτυακές πωλήσεις, τη κύρια πηγή των ψευδεπίγραφων φαρμάκων. Η πρόταση της Επιτροπής ασχολείται με την παραδοσιακή αλυσίδα διανομής ψευδεπίγραφων φαρμάκων στην αγορά ενώ υπάρχουν σοβαρές ενδείξεις ότι πρέπει να παρθούν μέτρα για να καταπολεμήσουμε τις παράνομες διαδικτυακές πωλήσεις, έστω και αν από νομικής σκοπιάς η Οδηγία δεν μπορεί να εισάγει άμεσες ρυθμίσεις για διαδικτυακά φαρμακεία και παράνομες πωλήσεις.

Οι προτάσεις της κα. Ματίας (τροπολογίες 39-41) για τη δημιουργία ενός διαδικτυακού μητρώου πιστοποιημένων διαδικτυακών φαρμακείων σε χώρες όπου επιτρέπεται η διαδικτυακή πώληση φαρμάκων, καθώς και τη δημιουργία ενιαίου λογότυπου πιστοποίησης διαδικτυακών φαρμακείων, είναι σε πολύ σωστή κατεύθυνση. Σε αυτή τη σημείο θα μπορούσαμε να προσθέσουμε ότι τα κράτη μέλη θα μπορούσαν να έχουν πιο συστηματική συνεργασία, και μέσω της Europol, για να εφαρμόσουν συγκεκριμένες ρυθμίσεις για την αποτροπή των παράνομων πωλήσεων μέσω διαδικτύου, αλλά και το ότι αυτή η οδηγία δεν πρέπει σε καμία περίπτωση να υπονομεύσει το δικαίωμα των κρατών μελών να απαγορεύουν ή να περιορίζουν την αγορά συνταγογραφημένων φαρμάκων από το διαδίκτυο.

Τρίτον, πρέπει να υπάρξει ένας πιο ξεκάθαρος  ορισμός για το τι είναι ψευδεπίγραφο φάρμακο, με βάση τον ορισμό του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας του Δεκεμβρίου 2008, ούτως ώστε να διατηρήσουμε συμπαγή την διεθνή συνεργασία των κρατών μελών. Ο ορισμός της κα. Ματίας είναι στη σωστή κατεύθυνση.

Τέταρτον, χαιρετίζω  την πρόθεση της Επιτροπής για ενδυνάμωση των ελέγχων όλων των εμπλεκομένων στην αλυσίδα διανομής, όπως επίσης και όλων των ενεργών φαρμακευτικών συστατικών. Θα ήθελα να μεταφέρω το αίτημα για υποχρεωτική εγγραφή σε μητρώο όλων των εμπλεκομένων στην νόμιμη αλυσίδα παραγωγής- διανομής, το οποίο θα ανανεώνετε κάθε χρόνο και θα είναι διαθέσιμο στο κοινό. Επίσης μας ικανοποιεί που γίνεται αναφορά σε πιο αυστηρούς ελέγχους από την κα. Ματίας (τροπολογίες 42-43) αλλά και απόδοση ποινικών ευθυνών και όχι μόνο προστίμων.

Πέμπτον, θεωρούμε σημαντικό που γίνεται ιδιαίτερη αναφορά ότι σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να υπάρχει εξαγωγή και διανομή παραποιημένων φαρμάκων σε τρίτες χώρες.

Επίσης συμφωνούμε με τις προτάσεις σχετικά με το re-packaging (τροπολογία 30) αρκεί να γίνεται υπό την επίβλεψη των αρμόδιων αρχών και με τα ίδια χαρακτηριστικά ασφαλείας.

Τέλος, πρέπει να υπάρχει συνεχείς και ξεκάθαρη ενημέρωση και ευαισθητοποίηση του κοινού για να κάνει λογικές και υπεύθυνες αγορές, καθώς και για να συμβάλει στον έγκαιρο εντοπισμό και αναφορά παράνομων ενεργειών και φαρμάκων. Οι προτάσεις της εισηγήτριας μας βρίσκουν σύμφωνους, αν και θα ήθελα να συμπληρώσω ότι μας ενδιαφέρει ιδιαίτερα επίσης το θέμα της προστασίας των προσωπικών δεδομένων των ασθενών, ιδιαίτερα σε ότι αφορά τις καταναλωτικές τους συνήθειες.

Η μόνη τροπολογία στην οποία ξεκάθαρα δεν συμφωνούμε είναι η 28 καθώς θεωρούμε ότι όλα  τα φάρμακα που συνταγογραφούνται (συμπεριλαμβανομένων των generics) πρέπει να έχουν τα ίδια χαρακτηριστικά ασφάλειας. Σε άλλη περίπτωση, η προσέγγιση ανάλυσης κινδύνων θα έπρεπε να ισχύει για όλα τα φάρμακα που συνταγογραφούνται, ούτως ώστε τα χαρακτηριστικά ασφαλείας να ισχύουν για όλα

Τρίτη, 01 Δεκ. 2009, 16:10

Παρέμβαση κατά την πρώτη ακρόαση στην Επιτροπή Περιβάλλοντος, Δημόσιας Υγείας και Ασφάλειας Τροφίμων του Ευρωκοινοβουλίου για το ζήτημα των ψευδεπίγραφων φαρμάκων, έκανε σήμερα ο ευρωβουλευτής των Οικολόγων Πράσινων Μιχάλης Τρεμόπουλος.

Το κείμενο της παρέμβασής του έχει ως εξής:

Πρώτα από όλα θα ήθελα να χαιρετήσω την απόφαση της Επιτροπής να μεταφέρει τις αρμοδιότητες των φαρμάκων και των φαρμακευτικών οργάνων από την ΓΔ Βιομηχανίας στην ΓΔ Υγείας και Προστασίας Καταναλωτή.

Ήταν ένα αίτημα της Κοινωνίας των Πολιτών, που υποστηρίξαμε και εμείς ως κοινοβουλευτική ομάδα των Πράσινων, καθώς ένα ζήτημα δημόσιας υγείας ρυθμιζόταν με βάση τα κριτήρια αυτών που έπρεπε να ελέγχονται, με βάση το συμφέρον της φαρμακοβιομηχανίας δηλαδή.

Το αίτημα αυτό το έχω καταθέσει στην αίθουσα αυτή, δηλώνοντας ότι είμαστε επιφυλακτικοί για τις αγαθές προθέσεις της φαρμακοβιομηχανίας.

Στη σημείο αυτό θα ήθελα να αναφέρω μια ρήση του Ιπποκράτη ότι η τροφή σου είναι το φάρμακό σου. Να προσθέσω ότι η υγεία της φύσης είναι και υγεία των ανθρώπων.

Έχουμε, βέβαια, διαδεδομένη χρήση των φαρμάκων που καταπολεμούν το σύμπτωμα και όχι την αιτία. Μεγαλύτερη απειλή για τη δημόσια υγεία, όμως, είναι και τα ψευδεπίγραφα φάρμακα, τα οποία δεν θέλουμε να εισάγονται αλλά ούτε και να εξάγονται από την ΕΕ.

Θα περιμένουμε την γραπτή έκθεση της εισηγήτριας, όμως μπορούμε να πούμε από τώρα ότι η πρόταση της Επιτροπής είναι σε καλή κατεύθυνση, και ένα απαραίτητο βήμα για την διασφάλιση της υγείας των πολιτών.

Θα ήθελα όμως να επιμείνω σε μερικά σημεία που πιστεύω ότι πρέπει να τα δούμε πιο προσεχτικά.

Πρώτον, η επιχειρηματολογία για τα ψευδεπίγραφα φάρμακα δεν πρέπει να αναλωθεί σε συζητήσεις σχετικά με τα πνευματικά δικαιώματα, το παράλληλο εμπόριο ή ακόμα και τα αντίγραφα φάρμακα, καθώς αυτά αφορούν κυρίως εμπορικές διαστάσεις και όχι τόσο τη προάσπιση του δημόσιου συμφέροντος.

Δεύτερον, πρέπει να εισάγουμε ρυθμίσεις για να καταπολεμήσουμε τις παράνομες διαδικτυακές πωλήσεις, τη κύρια πηγή των ψευδεπίγραφων φαρμάκων. Η πρόταση της Επιτροπής ασχολείται  με την παραδοσιακή αλυσίδα διανομής ψευδεπίγραφων φαρμάκων στην αγορά ενώ υπάρχουν σοβαρές ενδείξεις ότι πρέπει να παρθούν μέτρα για να καταπολεμήσουμε τις παράνομες διαδικτυακές πωλήσεις, έστω και αν από νομικής σκοπιάς η Οδηγία δεν μπορεί να εισάγει άμεσες ρυθμίσεις για διαδικτυακά φαρμακεία και παράνομες πωλήσεις.

Παρόλα αυτά μπορούν να παρθούν συγκεκριμένα μέτρα στο υπάρχον νομικό πλαίσιο όπως η απαγόρευση πληρωμένων διαδικτυακών καταχωρήσεων που οδηγούν σε παράνομα διαδικτυακά φαρμακεία, η δημιουργία ενός διαδικτυακού μητρώου πιστοποιημένων διαδικτυακών φαρμακείων σε χώρες όπου επιτρέπεται η διαδικτυακή πώληση φαρμάκων, καθώς και η δημιουργία ενιαίου λογότυπου πιστοποίησης διαδικτυακών φαρμακείων.

Τρίτον, πρέπει να υπάρξει ένας πιο ξεκάθαρος ορισμός για το τι είναι ψευδεπίγραφο φάρμακο, με βάση τον ορισμό του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας του Δεκεμβρίου 2008, ούτως ώστε να διατηρήσουμε συμπαγή την διεθνή συνεργασία των κρατών μελών

Τέταρτον, χαιρετίζω την πρόθεση της Επιτροπής για ενδυνάμωση των ελέγχων όλων των εμπλεκομένων στην αλυσίδα διανομής, όπως επίσης και όλων των ενεργών συστατικών, θα ήθελα να μεταφέρω το αίτημα για υποχρεωτική εγγραφή σε μητρώο όλων των εμπλεκομένων στην νόμιμη αλυσίδα προσφοράς, το οποίο θα ανανεώνετε κάθε χρόνο και θα είναι διαθέσιμο στο κοινό.

Τέλος, πρέπει να υπάρχει συνεχείς και ξεκάθαρη εκπαίδευση και ευαισθητοποίηση του κοινού για να κάνει ενημερωμένες και υπεύθυνες αγορές, καθώς και για να συμβάλει στον έγκαιρο εντοπισμό και αναφορά παράνομων ενεργειών και φαρμάκων.

Τρίτη, 06 Ιούλ. 2010, 22:32

Για ακόμα μία φορά ο Γιώργος Παπανδρέου απογοητεύει όσους πίστεψαν ότι θα πραγματοποιούσε όσα ριζοσπαστικά ευαγγελιζόταν πριν αναλάβει την εξουσία. Στην σημερινή σύσκεψη για το ζήτημα των ναρκωτικών, επιβεβαίωσε ότι από τις ρηξικέλευθες προτάσεις του παρελθόντος, που αποσκοπούσαν στην μείωση της βλάβης και στο χτύπημα των κυκλωμάτων διακίνησης, δεν έχουν παραμείνει παρά μόνο οι αυτονόητες διακηρύξεις για την πολιτική πρόληψης του φαινομένου. Το ζήτημα των ναρκωτικών δεν αντιμετωπίζεται με διακηρύξεις χιλιοειπωμένες: απαιτεί γενναίες πολιτικές αποφάσεις.

Η εκπρόσωπος τύπου των Οικολόγων Πράσινων, Ελεάννα Ιωαννίδου, έκανε σχετικά την ακόλουθη δήλωση:

«Οι Οικολόγοι Πράσινοι θεωρούμε τις σημερινές δηλώσεις του Πρωθυπουργού πισωγύρισμα στην πολιτική για τα ναρκωτικά. Είναι κατανοητό να έχει ξεχάσει, μαζί με τις υπόλοιπες εξαγγελίες του, όσα πρότεινε το 1997, αλλά και το 1991, με την υπογραφή του σε αντιαπαγορευτική εκστρατεία γνωστού εντύπου, είναι απαράδεκτο, όμως, να αγνοεί ότι οι προτάσεις για άλλη πολιτική ναρκωτικών εφαρμόζονται ήδη με επιτυχία σε χώρες, όπως η Ισπανία, η Πορτογαλία, ή η Ελβετία. Σε τελική ανάλυση δεν μπορούμε να συνεχίζουμε πολιτικές που κοστίζουν εκατοντάδες εκατομμύρια ευρώ κάθε χρόνο με μόνο αποτέλεσμα «να σκοτώνουμε τους χρήστες και να πλουτίζουμε τους εμπόρους».

Παρασκευή, 25 Ιούν. 2010, 10:47

Ερώτηση των Οικολόγων Πράσινων στο Ευρωκοινοβούλιο

Εν όψει της “Παγκόσμιας Ημέρας κατά των Ναρκωτικών και της Παράνομης Διακίνησής τους” (26 Ιουνίου), ο ευρωβουλευτής των Οικολόγων Πράσινων Μιχάλης Τρεμόπουλος κατέθεσε ερώτηση στο Ευρωκοινοβούλιο ζητώντας από την Κομισιόν επιστημονικά δεδομένα γύρω από το πρόβλημα των ναρκωτικών, την αποτελεσματικότητα και το κόστος των πολιτικών αντιμετώπισής του.

Η ερώτηση επικαλείται τρεις πρόσφατες επιστημονικές εκθέσεις, σύμφωνα με τις οποίες:

• αποποινικοποίηση των ναρκωτικών στις ΗΠΑ θα εξοικονομούσε δημόσιες δαπάνες περίπου 48,7 δις δολαρίων ετησίως, που διατίθενται σήμερα για την επιβολή της απαγόρευσης
• η απαγορευτική πολιτική συμβάλλει παγκοσμίως στη βία, την περιθωριοποίηση και σε υψηλότερους δείκτες ανθρωποκτονιών
• το ποσοστό των νέων στη Βρετανία που έκαναν χρήση κάνναβης έχει μειωθεί από τον Ιανουάριο του 2004, οπότε και χαλάρωσε η απαγορευτική πολιτική για την κάνναβη.

Οι Οικολόγοι Πράσινοι ρωτούν την Κομισιόν αν διαθέτει στοιχεία για το ύψος των δημόσιων δαπανών στο πλαίσιο των απαγορευτικών πολιτικών για τα ναρκωτικά, για τη συσχέτιση μεταξύ εγκληματικότητας και αυστηρότητας των απαγορευτικών πολιτικών και για την επίπτωση στη χρήση ναρκωτικών σε κράτη μέλη που έχουν εφαρμόσει λιγότερο απαγορευτικές πολιτικές. Τέλος, και με βάση τα συμπεράσματα της Έκθεσης Reuter-Treutman που είχε παραγγείλει η ίδια η Κομισιόν για τις παράνομες αγορές ναρκωτικών, ερωτάται η Κομισιόν αν σκοπεύει να επανεξετάσει τις σχετικές ευρωπαϊκές πολιτικές.

Υπενθυμίζεται πως η συγκεκριμένη Έκθεση παρουσιάστηκε για πρώτη φορά σε ημερίδα που φιλοξένησε ο Μιχ. Τρεμόπουλος τον περασμένο Φεβρουάριο στις Βρυξέλλες. Αναλυτικά για την ημερίδα εδώ: http://bit.ly/EU_Drugs

Ο Μιχάλης Τρεμόπουλος δήλωσε σχετικά: «Η αντιμετώπιση του κοινωνικού προβλήματος των ναρκωτικών απαιτεί σύγχρονες αντιλήψεις και πρακτικές, βασισμένες σε επιστημονικά δεδομένα. Η δαιμονοποίηση και η φοβικότητα απλά επιτείνουν το πρόβλημα. Ο «πόλεμος κατά των ναρκωτικών» μας κοστίζει σε χρήματα και ανθρώπινες ζωές όσο ένας πραγματικός πόλεμος και δε θα κερδηθεί ποτέ με τις λάθος πολιτικές. Ιδιαίτερα σε εποχές κρίσης, με τα εισοδήματα των πολιτών να θυσιάζονται για χάρη του δημόσιου χρέους, είναι αδιανόητο η χώρα μας να πετά πόρους ίσως και της τάξης του ενός δις το χρόνο σε αυτό το μάταιο, αναποτελεσματικό και αναχρονιστικό πόλεμο. Χρειάζεται να βρεθούν άμεσα άλλοι τρόποι ώστε να ελαφρυνθούν οι οικογένειες, οι φυλακές και τα νεκροταφεία από τα θύματα των ναρκωτικών»

Σημείωση

Ο Μιχάλης Τρεμόπουλος ήταν από τους πρώτους υπογράφοντες της Έκκλησης «Αλλάξτε Πολιτική για τα Ναρκωτικά», που θα επιδοθεί σήμερα το απόγευμα στη Βουλή. Ολόκληρη η έκκληση βρίσκεται στο http://iliosporoi.net/index.php?option=com_content&view=article&id=264:2009-11-07-17-25-12&catid=52:2008-07-31-20-38-41&Itemid=71

Ακολουθεί το πλήρες κείμενο της ερώτησης

Θέμα: Κόστος και αποτελεσματικότητα των ευρωπαϊκών πολιτικών για τα ναρκωτικά

Πρόσφατη Έκθεση του J. Miron του Πανεπιστημίου του Harvard (1) καταλήγει στο συμπέρασμα ότι στις ΗΠΑ η νομιμοποίηση των ναρκωτικών θα εξοικονομούσε δημόσιες δαπάνες για την επιβολή της απαγόρευσης περίπου 48,7 δις δολαρίων ετησίως και θα απέφερε φορολογικά έσοδα 34,3 δις δολαρίων ετησίως, αν ως νόμιμες ουσίες φορολογούνταν με συντελεστές συγκρίσιμους με εκείνους για τα αλκοολούχα ποτά και τον καπνό. Έκθεση του International Centre for Science in Drug Policy (2) που εξετάζει 300 διεθνείς μελέτες και άρθρα της τελευταίας 20ετίας, συμπεραίνει πως η απαγορευτική πολιτική συνεισφέρει στη βία, την περιθωριοποίηση και σε υψηλότερους δείκτες ανθρωποκτονιών.

Σύμφωνα με την Έκθεση “Drug Misuse Declared: Findings from the 2008/09 British Crime Survey” (3) της J. Hoare για το Home Office Statistical Bulletin, το ποσοστό των νέων ηλικίας 16-24 ετών που ανέφεραν χρήση κάνναβης μέσα στο προηγούμενο έτος έχει μειωθεί από τον Ιανουάριο του 2004 οπότε και χαλάρωσε η απαγορευτική πολιτική για την κάνναβη στη Βρετανία.

Με βάση τα παραπάνω, ερωτάται η Επιτροπή:

1. Διαθέτει στοιχεία ή θα ενδιαφερόταν να παραγγείλει μια έκθεση για την εκτίμηση των δημόσιων δαπανών στην ΕΕ για την επιβολή των σημερινών απαγορευτικών πολιτικών για τα ναρκωτικά και τα ενδεχόμενα δημόσια έσοδα από μια αλλαγή πολιτικής;

2. Διαθέτει στοιχεία σε ευρωπαϊκό επίπεδο για τη συσχέτιση μεταξύ εγκληματικότητας και αυστηρότητας των απαγορευτικών πολιτικών;

3. Διαθέτει στοιχεία για την επίπτωση της χαλάρωσης των απαγορευτικών- κατασταλτικών πολιτικών από κράτη μέλη που έχουν εφαρμόσει αντίστοιχες πολιτικές;

4. Υπό το φως των ανωτέρω και κυρίως των συμπερασμάτων της Έκθεσης “Report on Global Illicit Drugs Markets 1998 – 2007” (4) που η ίδια χρηματοδότησε, σκοπεύει να επανεξετάσει τις ευρωπαϊκές πολιτικές για τα ναρκωτικά;

(1) http://www.economics.harvard.edu/faculty/miron/files/budget%202010%20Final.pdf

(2) http://www.icsdp.org/docs/ICSDP-1%20-%20FINAL.pdf

(3) http://rds.homeoffice.gov.uk/rds/pdfs09/hosb1209.pdf

(4) http://ec.europa.eu/justice_home/doc_centre/drugs/studies/doc/full_report_10_03_09_en.pdf